ANVISA aprova utilização emergencial da vacina contra a COVID-19 do Instituto Butantan/Sinovac tanto como a da AstraZeneca-Oxford/Fiocruz
No dia 17/01/2021, a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, por unanimidade, o uso emergencial das vacinas Coronavac (produzida pelo Instituto Butantan e Laboratório Sinovac) e AstraZeneca (desenvolvida pela Universidade de Oxford e Fiocruz).
O uso emergencial da vacina evita o agravamento da crise ocasionada pela Covid- 19, mas não possibilita a comercialização das mesmas, visto que o registro sanitário não foi concedido pela ANVISA.
A aprovação do uso emergencial foi feita com ressalvas para a Coronavac, já que a apresentação dos dados sobre a imunogenicidade da vacina ainda deve ser realizada até o final de Fevereiro. A Fiocruz e o Instituto Butantan devem continuar os estudos e manter o monitoramento da segurança das vacinas para que possam ser liberadas para uso em massa e comercializadas.
